10 Juillet 2018
リサーチリサーチリサーチは、私たちが疾患をよりよく理解し、診断と治療の進歩につながる. このセクションでは、医学研究および関与する方法について学ぶための資料を提供します. govのウェブサイトは、情報提供の目的でのみ記載されています。 GARDまたはNIHによる承認を反映していない.
生きたままの生活遺伝的またはまれな疾患を患う生き方で生活することは、患者や家族の日常生活に影響を与える可能性があります. これらのリソースは、家族が希少疾患で生活するさまざまな側面をナビゲートするのに役立ちます.
これらのリソースは、この状態または関連する症状に関する詳細情報を提供します. 詳細なリソースには、医学的および科学的言語が含まれており、理解しにくい場合があります. モナークイニシアティブは、この状態に関するデータを人間や他の種から集め、医師や生物医学研究者を支援します. Monarchのツールは、さまざまな疾患の徴候や症状(表現型)を比較して共通の特徴を発見することを容易にするように設計されています. Orphanetは希少疾患および孤児薬に関する情報のためのヨーロッパの参考ポータルです. PubMedは検索可能な医学文献のデータベースであり、Semantic dementia.